udi編碼對于相關從業者來講還是比較重要的，但可能有很多朋友對于這方面的內容并不是特別的了解，好奇udi碼的要求以及編碼規則方面的內容，所以今天我們來簡單的了解一下這方面的內容吧。

　　一：要求

　　udi碼的要求還是相對比較簡單的，他需要包括器械識別碼及生產識別碼這兩個部分的內容。器械識別碼主要是關于醫療器械的專利以及型號或者是貼標者相關內容方面的信息。而生產識別碼所包含的具體的信息相對就比較多了，涉及到了產品的生產批次。之前的識別號以及FDA產品代碼和單個器械的數量等多個內容。

　　總的來講，與醫療器械相關的大多數內容都需要在這方面有所展現。但并不是所有的類別都需要使用第二項生產識別碼，所以大家著重關注器械識別碼就可以了。

　　二：編碼規則

　　udi碼編碼規則其實相對也是比較清晰的，大概對于這方面感興趣的話也是可以認真的了解一下的。udi編碼一般情況下包括廠商識別代碼，商品項目代碼和校驗碼三部分。廠商識別代碼一般情況下是會有7~10位數字，一般情況下是根據物品編碼中心進行分配以及管理的，國內這一部分當中的前綴碼是690~695。而商品項目代碼一般情況下是有2~4位數字，這一部分相對來講是比較輕松的，廠商可以自己進行相關內容的編制。而校驗碼其實是非常的重要的，能夠有效的校驗整個編碼的正誤，但他其實是非常的簡單的，一般情況下只有一位數字，所以udi編碼編碼規則其實還是比較簡單的。

　　udi碼的要求以及udi碼編碼規則都是比較簡單的，理解起來其實是比較輕松的，如果大家對于這方面比較興趣的話，可以多了解一下這方面的內容因為在醫療行業當中這是非常特殊的一個部分，了解清楚的話，對于大家了解相關的醫療器械以及相關的產品信息都是有著一定的幫助的，實際操作起來是比較具有實際作用的。